welcome_head


Aktualności

  • III Międzynarodowe Sympozjum 2018-09-10

    Fundacja Parent Project Muscular Dystrophy, Ośrodek Chorób Rzadkich przy Poradni Genetycznej Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku oraz...

    Czytaj więcej...

  • Światowy Dzień Świadomości o Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a (World Duchenne Awareness Day) (2) 2017-08-20

    Jeden na 3500 nowonarodzonych chłopców na świecie jest dotknięty rzadką i śmiertelną chorobą: dystrofią mięśniową Duchenne'a. Jeden na 3500 może wydawać się...

    Czytaj więcej...

  • 28 lutego odbędzie się po raz szósty Światowy Dzień Chorób Rzadkich 2017-02-24

                        www.dzienchorobrzadkich.pl Choroby rzadkie to poważne schorzenia o przewlekłym i ciężkim przebiegu, najczęściej uwarunkowane genetycznie. Genomed od...

    Czytaj więcej...

Wszystkie aktualności...

 

 

 

 

 

Możesz nas wesprzeć wpłacając darowiznę bezpośrednio na konto bankowe

lub też korzystając z systemu wpłat dotpay!

 

 

 

 


 

Portal Fundacji Parent Project Muscular Dystrophy ma charakter jedynie informacyjny.
Wszelkie decyzje odnośnie leczenia muszą być podejmowane w porozumieniu z lekarzem i za jego zgodą.

 

pomagaja

rejestr_DMD

wzorce

btn_facebook

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.

ankieta